Conseil en toxicomanie et pharmacogénétique

Qu'est-ce que le conseil en toxicomanie et la fermagénétique?

Les différences individuelles dans la réponse des patients aux médicaments sont connues depuis des siècles. La célèbre phrase "Un bon médecin guérit la maladie, un meilleur médecin guérit le patient" est largement acceptée par la communauté médicale dans le monde entier pour souligner les différences individuelles observées au cours de la maladie ou du traitement.

Des patients ayant un diagnostic identique et des facteurs biologiques et environnementaux similaires peuvent donner des réponses différentes au même médicament pris aux mêmes doses. Un médicament peut guérir la maladie d'un patient tout en n'ayant aucun effet sur un autre patient atteint de la même maladie. Certains patients peuvent même présenter des effets secondaires toxiques. Ces observations ne sont pas limitées aux médicaments, mais peuvent également être observées avec certains aliments. Par exemple, le lait peut causer des gaz chez certaines personnes et le poisson peut causer une diarrhée chez d'autres. Ce sont des événements que nous rencontrons fréquemment dans notre vie quotidienne.

Ces différences dans la réponse aux médicaments chez les patients sont significatives et ne peuvent pas être ignorées. Seulement 60 à 70 % des patients répondent aux traitements standard et guérissent. Le reste, soit 30 à 40 % des patients, ne répond pas au traitement ou présente des effets secondaires, ce qui les oblige à consulter à nouveau des professionnels de la santé. Ces différences ont conduit la communauté médicale à adopter le slogan "Il n'y a pas de maladie, il n'y a que des patients". C'est-à-dire que chaque personne a sa propre maladie et son propre traitement.

Les différences observées entre les patients sont étudiées depuis de nombreuses années. De nombreux facteurs tels que l'âge du patient, son mode de vie, les autres médicaments qu'il prend, les autres maladies qu'il peut avoir, ses habitudes alimentaires, etc., peuvent modifier l'effet d'un médicament, mais le plus important de ces facteurs est la différence génétique de chaque personne. Notre structure génétique porte de petites différences qui nous distinguent les uns des autres. Ces petites variations appelées Polymorphisme de Nucléotide Simple (PNS) créent nos différences individuelles. C'est pourquoi nos empreintes digitales, nos yeux, notre voix, etc. sont tous différents les uns des autres. De même, en raison des PNS présents dans les organes et les tissus traversés par les médicaments que nous prenons, nous réagissons différemment aux médicaments. C'est pourquoi chaque maladie est propre à chaque individu.

Cela s'appelle la "médecine personnalisée" ou la "médecine individualisée" dans la littérature médicale. De même, le médicament que chaque personne prend, sa dose et sa manière d'être utilisé présentent des différences personnelles. Cela s'appelle également "médicament (traitement) individuel" ou "traitement personnalisé" dans la littérature médicale. Pour que cela soit possible, les personnes doivent prendre le médicament qui convient à leur structure génétique et à la dose appropriée. Jusqu'à présent, la méthode consistait à "commencer avec un médicament et ajuster la dose en fonction de votre réponse" ou "commencer avec ce médicament et le changer si nous ne voyons pas de réponse ou si nous constatons des effets secondaires". Cela doit être abandonné afin que les patients puissent bénéficier d'un nouveau traitement basé sur des tests pharmacogénétiques dans une nouvelle approche scientifique. Ces tests permettent de trouver rapidement le médicament et la dose appropriés pour le patient sans avoir recours à la méthode d'essai et d'erreur. La science pharmacogénétique qui montre le rôle des différences génétiques dans la réponse au médicament permet d'administrer le traitement le plus approprié, à la dose et pendant la durée les plus appropriées pour le patient.

La clinique de conseil en médicaments et en pharmacogénétique est une clinique où les problèmes liés au traitement médicamenteux sont étudiés chez les patients qui ne répondent pas au traitement ou qui présentent des effets secondaires très graves pendant le traitement, et où de nouvelles options de traitement utiles leur sont proposées.

Qui peut demander une consultation à la polyclinique de pharmacogénétique et de conseil en médicaments?

• Les patients qui ne répondent pas au traitement
• Les patients qui présentent des effets secondaires exacerbés pendant le traitement
• Les patients qui présentent des symptômes toxiques pendant le traitement
• Les patients de plus de 65 ans
• Les enfants de moins de 16 ans
• Les enceintes
• Les patients atteints d'autres maladies chroniques (maladies cardiaques, hypertension, diabète, etc.)
• Les patients prenant plusieurs médicaments

Quels sont les avantages pour le patient de demander une consultation à la polyclinique de pharmacogénétique et de conseil en médicaments?

• Le traitement sélectionné en se basant sur des données scientifiques ne fera pas perdre de temps au patient et évitera que la maladie ne progresse et ne devienne chronique.
• Les pertes financières engendrées par les visites répétées chez le médecin pour un traitement infructueux, le changement de traitement à chaque fois, les coûts des ordonnances, les hospitalisations et les autres tests médicaux seront évitées.
• Le patient bénéficiera d'un traitement sélectionné pour obtenir un rendement maximal et les effets secondaires potentiels seront réduits au minimum.
• Le traitement ne sera pas prolongé, évitant ainsi une perte de productivité pour le patient.
• Les examens effectués permettront de comprendre les raisons pour lesquelles le patient ne répond pas au médicament, présente des réactions excessives ou des effets secondaires importants, et les meilleures combinaisons de médicaments seront proposées pour obtenir un effet maximal avec un minimum d'effets secondaires.